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科学者は、いくつかのスーパーバグの防御に弱点を見つける

540、10インディアナ州の女性は、透析を助けるためにカテーテルを挿入していました。処置後すぐに、彼女は低血圧で地元の病院に来て、と呼ばれる細菌からの危険な抗生物質耐性感染であることが判明しました******)Enterococcus faecalis。今日、その女性の血液サンプルは長年の謎を解決するのに役立ちました。この致命的な細菌が、それと戦うために使用される最も強力な抗生物質を中和する方法このメカニズムは、科学者が今日のヘルスケアが直面している恐らく最大の惨劇をかわすための新しい方法を見つけるのに役立つ可能性があります。

抗生物質耐性感染は、それらを破壊することになっている薬に対する免疫力を進化させ、時には医師に良い治療選択肢がないままにしておく。米国疾病対策予防センター推定値毎年280万人のこのような感染が発生し、350、000 人。世界保健機関は、そのような感染を(**************を引き起こす可能性のある「グローバルな危機」と呼びます世界中で(*********による百万人の死者****************************)。

インディアナ州の患者の後病院に戻り、医師は彼女の血液を採取し、さまざまな抗生物質をテストして、彼女の感染を治す可能性のあるものを調べました。彼女が感染した株は、抗生物質バンコマイシンにすでに耐性があり、これは伝統的に最後の手段の治療と考えられていました。しかし、彼女を病気にしていた細菌は、1年前にFDAによって承認されたダプトマイシンと呼ばれる強力な新薬の影響を受けやすくなりました。ダプトマイシンの処方により、患者は家に帰るのに十分に改善しました。

しかし、2週間後、女性は再び高熱で病院に戻りました。彼女の医療チームは何も試みなかったが、女性は死亡した。

エンテロコッカスは本質的に危険ではないバクテリア;ほとんどの人間は、彼らの腸に生きている人がいます。しかし、いくつかの腸球菌株は、バンコマイシン耐性腸球菌と呼ばれる毒性のある形に進化しました。 VRE、350以上に影響します、(******************************************************)毎年アメリカ人。特にインディアナ州の女性のように免疫システムが低下した患者の間で繁栄している病院で流行しています。抗生物質を服用していて、他の腸内細菌の健康な集団を持たない患者も影響を受けやすい。

A国立科学アカデミーの論文集の今日の研究は、新たな希望を提供します。開発者はこの敵と戦うかもしれません。 「願わくば、この論文は、単一細胞がどれほど信じられないほど巧妙であるかを示しています」と、テキサス大学MDアンダーソンがんセンターUTHealth大学院医歯薬学研究科の博士課程の学生、Ayesha Khan氏は述べています。 )

VREバクテリアは、中央をつまんで、2つの別々の細胞に分割することにより繁殖します。ダプトマイシンは、その中心点で細胞膜に結合することによりVREと戦うため、とりわけ分裂能力を乱します。

インディアナ州の患者が死亡した後、医師は比較しました彼女が最初に病院に来たとき、数週間前に採取した血液のサンプル。彼らは、ダプトマイシン耐性株が細胞を再編成する新しいメカニズムを持っていることを発見しました。ダプトマイシンは付着できず、細菌の細胞分裂を止めることができなくなりました。 「彼らは文字通り、標的から抗生物質をそらすための障壁を再構築し、再構築しています。これは非常にインテリジェントなメカニズムです」とカーンは言います。

カーンと彼女の同僚細胞はダプトマイシンに抵抗するために膜をいつ再編成するかをどういうわけか知っていたと戸惑った。カーンは、これらの薬剤耐性株が細胞膜と細胞外の両方に多くのタンパク質LiaXを持っていることに気づいたので、彼女はそれに注目しました。

LiaX、研究チームが見つかりました、警報システムです。タンパク質はダプトマイシンに結合し、細胞に再編成の時間であることを伝える信号を送り返します。この同じメカニズムは、VREが人間の免疫システムを追い払うのにも役立ち、致命的な性質に寄与する可能性があると彼らは発見しました。

「この研究の前に、LiaXがダプトマイシン耐性に関与している可能性が高いことを知っていました。テキサス大学ダラス校で抗生物質耐性を研究している生物学者であるケリー・パーマーは、電子メールで次のように書いています。 「ダプトマイシン耐性が分子レベルでどのように機能するかを理解することが重要です。それにより、それを逆転させる戦略を設計することができます。」

既存のものをより効果的にする治療法。たとえば、LiaXと細胞間のシグナル伝達を妨害する可能性のある薬は、細菌を殺しません。しかし、それは細胞が膜をいつ再構築するかを知ることを防ぎ、再びダプトマイシンの影響を受けやすくします。

攻撃する新しい標的を提供するため、それは大きな進歩ですフロリダ大学の生物学者Jose Lemosは抗生物質耐性菌を研究しており、研究に関与していませんでした。しかし、彼は、この発見を新しい治療法に変換するのにどれくらいの時間がかかるかはわからないと述べています。 「LiaXをターゲットとするものはありません」と彼は言います。 「1週間かかる場合があります、(****************************************************)年。」

インディアナ州の患者が亡くなってから何年も経ちましたが、彼女を殺したバグの治療法はまだありません。しかし、カーンは、このようなメカニズムを理解することで、微生物の敵の迅速な進化を遅らせ、人間に平等をもたらす機会を与える治療法を作成するのに役立つ可能性があると言います。


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